涵盖医药研发、生产及流通全业态，满足医药研发的全生命周期治理、医药生产的数字化工厂体系建设、医药流通的数字化营销体系，以及仓储物流体系建设。遵从FDA、EMEA、NMPA等各级药政机构的GxP及CSV合规监管要求，赋能医药行业全链路的数字化转型
随着国家解决看病难、看病贵现象的两票制、联合招标多种步伐出台，医药行业面临仿制药向立异药、粗放式治理向精细化治理、缩减供应链环节的转变，这些转变驱动医药企业通过数字化手段对企业赋能。通过多年的行业积累，78m威九国际医药行业解决计划完全满足企业信息化治理诉求。支撑医药企业的研发转型、本钱精细化管控、两票制、折扣折让及全面合规业务
支撑药品研发全历程治理：eDDR、临床供应开发及治理、技术转移及协同、包装质料治理、产品注册eCTD及DMF文件生成，质量及合规治理
接纳ABC作业本钱法精细化核算药品的各项本钱，尤其是各项辅助生成用度，可核算到工序级本钱，为企业开源节流提供数据支撑
为医药企业质量治理人员提供便当快捷的合规治理门户，提供通用快捷的GxP合规计划，包括医药生产企业的GMP合规及医药流通企业的GSP合规
医药返利解决计划通过解读返利政策、自动盘算返利爆发返利台账、与上下游同伴对账、开票收款及生成对应的会计凭证的完整链条，准确核算并提升效率
海内TOP5医药流通企业，下辖130+家医药批发公司及1000+家药房连锁店，通过HGxP解决计划满足国家及各地市级药政规则要求
海内Pre-IPO企业，主营高值耗材销售，下辖30+家分子公司，通过HGxP解决计划满足国家及各地市级药政规则要求
上市集团中成药企业，涵盖医药生产及销售业态，通过HGxP解决计划满足国家及各地市级药政规则要求
在数字化浪潮的推动下，数据智能已成为企业转型升级的要害。一个健全的数据治理框架能够确保数据的质量和一致性，而数据剖析则通过对数据深入地挖掘和剖析，将海量的数据转化为有用的信息和知识。数据治理与剖析不但
《“十四五”数字经济生长计划》中提出，深化新一代信息技术集成立异和融合应用，加速平台化、定制化、轻量化效劳模式立异，打造新兴数字工业新优势。协同推进信息技术软硬件产品工业化、规� ；τ�，加速集成适配和
人工智能和信息大爆炸时代，数字经济正成为重组全球要素资源、重塑全球经济结构、改变全球竞争花样的要害力量。而数据，如今已成为第五大生产要素。我国也是全球数字经济生长最快的国家之一。但，数据资产和普通资产
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